A presente patente refere-se a processo de obtenção de microemulsão utilizando tensoativo não-iônico (PEG-8 glicerídeos cáprico/caprílico ou outros tensoativos não-iônicos com EHL na faixa 8-16, em 20% a 40%), fase oleosa (triglicerídeos de cadeia média 5% a 10%), miristato de isopropila (3% a 20%), Dilapiol (0,05% a 5%) e água (40% a 75%). A microemulsão feita com o fenilpropanóide Dilapiol, obtido do óleo essencial da espécie vegetal amazônica Piper aduncum, proporciona a este bioativo uma maior estabilidade, solubilidade aquosa e biodisponibilidade, bem como a melhoria da eficácia em sua atividade antimicrobiana e anti-inflamatória. Assim, propõe-se a utilização deste sistema microemulsionado para aplicação do Dilapiol para uso dessas formulações na terapêutica e nas áreas farmacêuticas e cosméticas.
Em construção.
Universidade Federal do Amazonas - UFAM
Pedido de patente de INVENÇÃO depositado junto ao INPI
Nº do Pedido: BR 10 2019 001202 1
Brasil
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