O Registro Nacional da ELA consiste em uma plataforma tecnológica para a coleta organizada de um conjunto mínimo de dados referente a epidemiologia da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) em todo o território brasileiro. Seu principal objetivo é reunir dados de pacientes diagnosticados com ELA no Brasil, na perspectiva de entender melhor a distribuição geográfica dos casos e avaliar os principais fatores sociodemográficos. No campo da gestão da saúde pública, o Registro Nacional tem sua arquitetura projetada para auxiliar na produção de conhecimentos que possam orientar de forma mais adequada o planejamento de intervenções de saúde, bem como apoiar processos de decisões.
Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio Grande do Norte - IFRN
Registro Concedido
Nº do Pedido: BR 51 2023 002160-1
Brasil
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