O prontuário eletrônico para pacientes com esclerose lateral amiotrófica (PEP ELA) é um registro eletrônico em saúde que foi desenvolvido para o acompanhamento clínico dos pacientes com ELA de forma multidisciplinar. Seu principal objetivo consiste em fornecer uma visão mais detalhada do paciente para os profissionais de saúde, além de apresentar indicadores sobre a evolução da doença de forma individualizada por paciente. O PEP ELA é uma plataforma inovadora para registro eletrônico de dados em saúde alinhada à estratégia de saúde digital para o Brasil para 2028, especializada no processamento inteligente de dados relacionados à evolução do paciente com ELA, centrada em proporcionar maior integração entre os profissionais que compõem a equipe multidisciplinar. Essa plataforma representa um avanço para o acompanhamento do paciente, onde foi projetado para promover interoperabilidade entre sistemas de informação em saúde, acompanhamento multidisciplinar, humanização no atendimento e segurança no compartilhamento e acesso aos dados.
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